Medicina: Ematologia: Talassemie e trapianto del midollo osseo
| Italiano |
| hba2 (it.) |
  |
|
| Attestazione |
3
|
| Categoria grammaticale |
Nome sintagmatico
|
| Indicativo grammaticale |
Femminile singolare
|
| Variante |
Emoglobina A2
|
| Definizione |
La produzione di HbF (a2 g2) diviene man mano predominante e persiste per tutta la vita fetale riducendosi solo al momento della nascita. La sintesi delle catene b, pur iniziando in tracce durante la vita embrionale, si mantiene molto bassa durante tutta la vita fetale. La sua produzione aumenta poco prima della nascita, consensualmente alla riduzione della sintesi delle catene g e diventa preminente dopo 1-2 mesi di vita extrauterina. Assieme alla catena a, costituisce la principale Hb adulta: HbA (a2 b2). Le catene d sono sempre sintetizzate in percentuale molto bassa e formano l´HbA2 (a2 d2).
|
| Fonte definizione |
Tura, S. (1997). Lezioni di Ematologia. Bologna: Società Editrice Esculapio. (LISCIT04)
|
| Contesto |
In condizioni normali, il 97% dell´emoglobina dell´adulto è rappresentato dall´HbA, costituita da due catene a e due catene b; il 2-3% è rappresentato dall´HbA2, costituita da due catene a e due catene d, e meno dell´ 1% è rappresentato dall´HbF (emoglobina fetale) costituita da due catene a e due catene g.
|
| Fonte contesto |
Castoldi, G. e Liso, V. (1997). Malattie del sangue e degli organi ematopoietici. Milano: Mc Graw Hill. (LISCIT03)
|
| Dominio |
Emopoiesi
|
| Concetto generico |
Catena globinica, globina, emoglobina
|
| Concetto coordinato |
Hb Gower 1, Hb Gower 2, Hb Portland, HbF, HbA
|
| en |
HbA2 (En.)
|
| Grado di affidabilità |
3
|
|
