Medicina: Ematologia: Talassemie e trapianto del midollo osseo
| Italiano |
| hba (it.) |
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| Attestazione |
3
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| Categoria grammaticale |
Nome sintagmatico
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| Indicativo grammaticale |
Femminile singolare
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| Variante |
Emoglobina A
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| Definizione |
La produzione di HbF (a2 g2) diviene man mano predominante e persiste per tutta la vita fetale riducendosi solo al momento della nascita. La sintesi delle catene b, pur iniziando in tracce durante la vita embrionale, si mantiene molto bassa durante tutta la vita fetale. La sua produzione aumenta poco prima della nascita, consensualmente alla riduzione della sintesi delle catene g e diventa preminente dopo 1-2 mesi di vita extrauterina. Assieme alla catena a, costituisce la principale Hb adulta: HbA (a2 b2).
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| Fonte definizione |
Tura, S. (1997). Lezioni di Ematologia. Bologna: Società Editrice Esculapio. (LISCIT04)
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| Contesto |
b-talassemia maior: la causa fondamentale dell´anemia sta nella sintesi ridottissima o del tutto assente di catene b, e quindi di HbA.
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| Fonte contesto |
Tura, S. (1997). Lezioni di Ematologia. Bologna: Società Editrice Esculapio. (LISCIT04)
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| Dominio |
Emopoiesi
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| Concetto generico |
Catena globinica, globina, emoglobina
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| Concetto coordinato |
Hb Gower 1, Hb Gower 2, Hb Portland, HbF, HbA2
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| Concetto correlato |
Talassemie
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| en |
HbA (En.)
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| Grado di affidabilità |
3
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