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| previous | cromosoma philadelphia - collezione «Medicina: Oncoematologia pediatrica: Leucemia linfoblastica acuta» - Federica Bordoni | next |
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Medicina: Oncoematologia pediatrica: Leucemia linfoblastica acuta
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| cromosoma Filadelfia |
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| Anomalia cromosomica che si produce per una traslocazione bilanciata tra il cromosoma 9 ed il 22 [t(9;22)], che dà origine ad un cromosoma denominato Filadelfia e caratterizzato da un accorciamento dei bracci lunghi. È una alterazione frequente nelle leucemie acute linfoidi e nella leucemia mieloide cronica. |
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| http://www.italmed.com/dizionario.scheda.cfm |
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| La t(9;22) o cromosoma Philadelphia (Ph) è presente in circa il 3-5% delle LLA pediatriche e si differenzia dall´analoga traslocazione della leucemia mieloide cronica (LMC) dell´adulto dal punto di vista molecolare, pur essendo coinvolti gli stessi geni BCR (cromosoma 22) e ABL (cromosoma 9); infatti la maggior parte delle LLA Ph+ del bambino presentano un punto di rottura del cromosoma 22 diverso da quello della LMC, con conseguente produzione di una proteina di peso molecolare inferiore (p190 nelle LLA, p210 nella LMC). |
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| it05 |
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| Oncoematologia pediatrica |
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| Philadelphia-Chromosom |
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| Philadelphia chromosome |
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