| Italiano |
| ara-c |
  |
|
| Attestazione |
3
|
| Variante |
citarabina
|
| Definizione |
1-ß-d-Arabinofuranosilcitosina. Importante antimetabolita del gruppo degli analoghi delle pirimidine, inibitore della biosintesi del DNA e quindi della proliferazione di virus a DNA. Viene utilizzato come farmaco antineoplastico e antivirale. È un nucleoside di sintesi (arabinosil-nucleoside) analogo della 2´-deossicitidina, il cui effetto citotossico è dovuto alla soppressione delle sintesi macromolecolari (in particolare all´inibizione della sintesi del DNA). Il suo cloridrato trova impiego per via endovenosa nel trattamento delle leucemie acute linfoblastiche e non dei bambini e degli adulti e risulta più efficace se associata ad altri agenti come la daunorubicina e la tioguanina. La somministrazione del farmaco può provocare immunosoppressione (leucopenia, trombocitopenia grave e anemia con caratteristiche megaloblastiche) e manifestazioni tossiche a carattere gastroenterico. La citarabina è anche indicata come farmaco antivirale utilizzato in particolare nel trattamento di infezioni disseminate da herpesvirus.
|
| Fonte definizione |
Dizionario di Medicina e Biologia Zanichelli
|
| Contesto |
Per lo più vengono utilizzati farmaci diversi da quelli dell´ induzione nell´obiettivo di colpire cloni leucemici resistenti; i farmaci più comunemente usati e risultati più efficaci sono 6MP e MTX, quest´ultimo somministrato ad alte dosi per superare le barriere ematoencefalica ed ematotesticolare, e diminuire la probabilità di ricaduta a livello dei cosiddetti “santuari” anatomici dimalattia; nella T-LLA si è dimostrata utile l´aggiunta di ARA-C.
|
| Fonte contesto |
it05
|
| Dominio |
Oncoematologia pediatrica
|
| de |
AraC
|
| en |
cytarabine
|
| Grado di affidabilità |
3
|
