ungenügender Abfall der peripheren Blastenzahl(>1000/mm3) nach8-tägiger Gabe von PRED. Die Patientengruppe der Prednison-Poor-Responder wird als Hochrisiko-Patienten eingestuft.
Von drei Patienten liegen bisher die Ergebnisse der MRD-Analyse noch nicht vor und bei insgesamt 32 Patienten traten Probleme in der in der Analyse bzw. Probengewinnung auf, leztere wurden in die mittlere Risikogruppe bzw. bei Vorliegen von Hochrisikokriterien: PPR, t(4;ll), t(9;22) oder Nonresponse Tag 33 in die Hochrisikogruppe eingeordnet.